第三代 EGFR 靶向药物AZD-9291
肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。全世界每年新发肺癌病例数为180多万,占所有恶性肿瘤的13%,因肺癌导致的死亡患者每年近160万,占所有恶性肿瘤死亡的19.4%。我国肺癌的发病率和死亡率一直占所有肿瘤的第一位,据2014年发布的有关年我国2010年肿瘤发病率和死亡率的统计数据显示,肺癌发病率为46.08/10万,占所有恶性肿瘤的19.59%;死亡率为37/10万,占所有恶性肿瘤死亡的24.87%。根据生物学特性,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),前者占肺癌发病的15~25%;后者占肺癌发病的80~85%;而近2/3的NSCLC患者就诊时已经为晚期,因此有关晚期NSCLC的治疗一直是研究的热点。
AZD9291于2014年4月被美国食品药品管理局(FDA)授予“突破性治疗药物”资格,该药为口服药,针对第一代EGFR靶向药物的缺点进行了改进,因此诸如腹泻、皮疹等副作用都比第一代EGFR靶向药物少。AZD9291为第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期肺癌。阿斯利康公司肿瘤学创新药品部部长Susan Galbraith说:“AZD9291的临床前模型研究有显著效果,且哺乳动物对其耐受性良好。该药物可以同时抑制激活的和抗性突变的EGFR,而对存在于皮肤和肠细胞中的正常EGFR没有效果。这相对于目前传统的EGFR抑制药物大大减小了药物的负作用。
进度:工艺打通,正在进行相关研究。
扫描访问手机微信
扫描关注微信公众号